O Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε την επείγουσα χρήση του εμβολίου κορονοϊού της Johnson & Johnson, προσθέτοντας μια τρίτη επιλογή (Moderna, Pfizer) στο οπλοστάσιο των Ηνωμένων Πολιτειών 

Το εμβόλιο COVID-19 της Johnson & Johnson εμφανίστηκε ασφαλές και αποτελεσματικό σε δοκιμές, ανέφερε το προσωπικό του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) σε έγγραφα που δημοσιεύθηκαν την Τετάρτη, ανοίγοντας το δρόμο για την έγκρισή του για χρήση έκτακτης ανάγκης. 

Η Johnson & Johnson ανακοίνωσε ότι η Janssen (φαρμακευτική εταιρεια της Johnson&johnson) υπέβαλε στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό αίρεση (cMAA), για την απόκτηση άδειας για το ερευνητικό υποψήφιο εμβόλιο μονής δόσης της Janssen κατά της COVID-19.

Ο ΕΜΑ έχει λάβει αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους (CMA) για ένα εμβόλιο COVID-19 που αναπτύχθηκε από την Janssen-Cilag, τη φαρμακευτική εταιρεία της Johnson & Johnson.

Απάντώνας σε ερώτηση του News4health, ο Γενικός Γραμματέας της Πρωτοβάθμιας Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους, ανέφερε ότι στο 2ο τρίμηνο του 2021 θα λάβουμε σχεδόν 1,3 εκατ. δόσεις του εμβολίου της Johnson & Johnson.

Το εμβόλιο της Johnson % Johnson έδειξε αποτελεσματικότητα 66% κατά της συμπτωματικής λοίμωξης κορονοϊού ενώ προσέφερε προστασία ακόμα και στις νέες μεταλλάξεις του ιού.