Η μελέτη εξέτασε τρεις διαφορετικές δόσεις του LY-CoV555, ένα κατασκευασμένο αντίσωμα που έχει σχεδιαστεί για να αναγνωρίζει και να κλειδώνει στον νέο κοροναϊό, αποτρέποντας την εξάπλωση της λοίμωξης.

Από τους 302 ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με τρεις διαφορετικές δόσεις LY-CoV555, πέντε από αυτούς, ή 1,7%, έπρεπε να γίνουν δεκτοί σε νοσοκομείο ή να επισκεφθούν δωμάτιο έκτακτης ανάγκης νοσοκομείου. Αυτό συγκρίνεται με ποσοστό 6%, ή 9 στους 150, για δοκιμαστικούς ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο, δήλωσε η εταιρεία.

Μόνο η μέση δόση, 2.800 χιλιοστόγραμμα, πέτυχε τον κύριο στόχο της δοκιμής να μειώσει την ποσότητα του ιού που ανιχνεύθηκε σε ασθενείς σε σύγκριση με ένα εικονικό φάρμακο 11 ημέρες μετά τη θεραπεία, πρόσθεσε.

Η εταιρεία δήλωσε ότι οι περισσότερες νοσηλείες έγιναν σε ασθενείς με υποκείμενους παράγοντες κινδύνου όπως είναι ηλικιωμένοι ή παχύσαρκοι, γεγονός που υποδηλώνει μια πιο έντονη θεραπευτική επίδραση για άτομα σε αυτές τις ομάδες υψηλότερου κινδύνου.

Η εταιρεία δήλωσε ότι η δοκιμή ήταν σε εξέλιξη και τώρα έχει εγγράψει 800 ασθενείς με ήπια έως μέτρια COVID-19. Η δοκιμή μελετά επίσης το LY-CoV555 σε συνδυασμό με ένα δεύτερο αντίσωμα Lilly, το LY-CoV016, το οποίο συνδέει μια διαφορετική περιοχή της ακίδας πρωτεΐνης του κοροναϊού.

Τα αντισώματα, τα οποία χορηγούνται με ενδοφλέβια έγχυση, δοκιμάζονται επίσης για την πρόληψη του COVID-19 σε κατοίκους και το προσωπικό σε εγκαταστάσεις μακροχρόνιας περίθαλψης και για τη θεραπεία ασθενών που έχουν ήδη νοσηλευτεί λόγω του COVID-19.

ΠΗΓΗ: Reuters