Εντυπωσιακά αποτελέσματα στην απώλεια βάρους και στη ρύθμιση του σακχάρου έδειξε η ρετατρουτίδη (retatrutide), ένα υπό ανάπτυξη φάρμακο , σύμφωνα με τη μελέτη φάσης ΙΙΙ TRIUMPH-2, που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό περιοδικό The Lancet.

Η θεραπεία χορηγείται με ένεση μία φορά την εβδομάδα και διαφέρει από φάρμακα όπως η σεμαγλουτίδη και η τιρζεπατίδη, καθώς ενεργοποιεί ταυτόχρονα τρεις ορμονικούς υποδοχείς: GLP-1, GIP και γλυκαγόνη. Ο συνδυασμός αυτός στοχεύει στον έλεγχο της όρεξης και του σακχάρου, αλλά και στην αύξηση της ενεργειακής δαπάνης του οργανισμού.

Στη μελέτη, που χρηματοδοτείται από την εταιρεία Eli Lilly, συμμετείχαν 1.152 ενήλικες με παχυσαρκία και διαβήτη τύπου 2, οι οποίοι παρακολουθήθηκαν για 80 εβδομάδες. Οι συμμετέχοντες κατανεμήθηκαν τυχαία σε ομάδες που έλαβαν ρετατρουτίδη σε δόσεις 4, 9 ή 12 mg εβδομαδιαίως ή εικονικό φάρμακο. Η δόση ξεκινούσε από τα 2 mg και αυξανόταν κάθε τέσσερις εβδομάδες, ώστε να επιτευχθεί καλύτερη προσαρμογή του οργανισμού.

Η μέση απώλεια σωματικού βάρους μετά από 80 εβδομάδες διαμορφώθηκε ως εξής:

• 11,9% με τη δόση των 4 mg.

• 16,8% με τη δόση των 9 mg.

• 18,8% με τη δόση των 12 mg.

• 5,1% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Στην ομάδα που έλαβε τη μεγαλύτερη δόση, η μέση απώλεια βάρους αντιστοιχούσε σε περίπου 20,7 κιλά. Σε συμμετέχοντες με δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ) τουλάχιστον 35, η μέση απώλεια έφτασε το 21,9% με τη δόση των 12 mg.

Επιπλέον, στην υψηλότερη δόση, το 75% των συμμετεχόντων έχασε τουλάχιστον το 10% του σωματικού βάρους του, ενώ σχεδόν το ένα τρίτο έχασε 25% ή περισσότερο.

Η θεραπεία βελτίωσε επίσης τη γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη (HbA1c) κατά 1,4-1,5 ποσοστιαίες μονάδες, έναντι 0,45 μονάδων με εικονικό φάρμακο. Καταγράφηκαν ακόμη μειώσεις στην περίμετρο μέσης, στη συστολική αρτηριακή πίεση και στα τριγλυκερίδια.

Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν γαστρεντερικές: διάρροια σε έως 34%, ναυτία σε έως 28% και έμετος σε έως 16% των συμμετεχόντων. Λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών, διέκοψε τη θεραπεία το 8-12% των συμμετεχόντων στις δύο υψηλότερες δόσεις, έναντι 5% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Τα αποτελέσματα είναι ενθαρρυντικά, ωστόσο απαιτούνται περισσότερα δεδομένα για τη μακροπρόθεσμη ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της ρετατρουτίδης, καθώς και για τα οφέλη της σε άλλες επιπλοκές που σχετίζονται με την παχυσαρκία.