Ο στόχος της μελέτης είναι να κατανοήσει εάν ο συνδυασμός των εμβολίων είναι ασφαλής και την ανοσοαπόκριση μετά την προσθήκη του εμβολίου πνευμονιόκοκκου στο υπάρχον εμβόλιο COVID-19.
Το υποψήφιο εμβόλιο, 20vPnC, αναπτύσσεται για να βοηθήσει στην προστασία των ενηλίκων από 20 ορότυπους που είναι υπεύθυνοι για την πλειονότητα της διεισδυτικής πνευμονιοκοκκικής νόσου και της πνευμονίας.
Η νέα μελέτη θα περιλαμβάνει 600 ενήλικες που θα προσληφθούν από τη μελέτη εμβολίων COVID-19 στα τελευταία στάδια των δύο εταιρειών, αφού έλαβαν τη δεύτερη δόση του εμβολίου τουλάχιστον έξι μήνες πριν από την έναρξη της μελέτης συγχορήγησης.
Τα εμβόλια COVID-19 είχαν προηγουμένως προταθεί να χορηγούνται μόνα τους. Αλλά με βάση την εμπειρία με εμβόλια εκτός COVID, τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ δήλωσαν ότι τα εμβόλια COVID-19 και άλλα εμβόλια μπορούν να δοθούν ταυτόχρονα ή την ίδια ημέρα.
Τον Δεκέμβριο, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) δέχτηκε για επανεξέταση προτεραιότητας την αίτηση άδειας της Pfizer για το υποψήφιο εμβόλιο, 20vPnC, σε ενήλικες άνω των 18 ετών και αναμέμνεται να πάρει μία απόφαση τον Ιούνιο. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αποδέχθηκε την αίτηση άδειας κυκλοφορίας της εταιρείας για το 20vPnC δύο μήνες αργότερα.
