Όλα τα δείγματα που εξετάστηκαν, παρουσίασαν εξουδετερωτικά αντισώματα κατά του προγονικού ιού και του στελέχους Δέλτα, ενώ αυτό συνέβη στο 87% των δειγμάτων κατά της παραλλαγής Όμικρον.
«Είμαστε εξαιρετικά ευχαριστημένοι με αυτά τα αποτελέσματα», δήλωσε ο επικεφαλής ιατρικός διευθυντής Juan Carlos Jaramillo σε δήλωση, σημειώνοντας ότι αυτά προστέθηκαν σε μια προηγούμενη δοκιμή Φάσης III που έδειξε βελτιωμένη ανοσολογική απόκριση με δύο δόσεις του υποψηφίου VLA2001.
Η Valneva αναμένει να λάβει πιθανές εγκρίσεις για το εμβόλιο της εντός των πρώτων τριών μηνών του 2022 και παρέχει δεδομένα στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) καθώς και στις ρυθμιστικές αρχές στο Ηνωμένο Βασίλειο και το Μπαχρέιν.
Σε περίπτωση που το εμβόλιο εγκριθεί στην Ευρώπη, αναμένεται να αρχίσει να παρέχει δόσεις στην ήπειρο τον Απρίλιο.
ΠΗΓΗ: Reuters
