Το σποτ αυτό, αποτελεί συνέχεια του animation movie του Συλλόγου για την Κυστική Ίνωση, με τίτλο "Η ζωή του Χάρη" που έχει θέμα τη ζωή ενός νέου ανθρώπου με Κυστική Ίνωση. Η Κυστική Ίνωση, αν και η είναι η πιο συχνή κληρονομική νόσος της λευκής φυλής, ανήκει στα σπάνια νοσήματα, δηλαδή στις απειλητικές για τη ζωή ή χρόνιες παθήσεις που επιφέρουν σοβαρή αναπηρία και προσβάλλουν λιγότερα από 5 στα 10.000 άτομα. Προσβάλλει κυρίως τους πνεύμονες και το πάγκρεας και προκαλεί χρόνια, σοβαρή αναπηρία.

Οι ασθενείς, ειδικά στα τελευταία στάδια της νόσου, παρουσιάζουν σοβαρή αναπνευστική ή και ηπατική ανεπάρκεια, με την μεταμόσχευση να αποτελεί μοναδική μέθοδο σωτηρίας. Η πρόεδρος του Συλλόγου για την Κυστική Ίνωση, κυρία Αγγελική Πρεφτίτση δήλωσε πως «στην χώρα μας υπάρχουν περίπου 50 ινοκυστικοί ασθενείς, μεταμοσχευμένοι από πνεύμονες και ήπαρ, όμως οι ανάγκες για μοσχεύματα είναι πολύ περισσότερες τόσο για ινοκυστικούς όσο και για ασθενείς που πάσχουν από άλλα νοσήματα».

Για το λόγο αυτό, συνέχισε η πρόεδρος «ο Σύλλογος θέλει να ευαισθητοποιήσει το κοινό για τη δωρεά οργάνων που σπανίζει στην Ελλάδα, αλλά βοηθάει ιδιαίτερα τόσο τους ασθενείς με Κυστική Ίνωση όσο και άλλους συνανθρώπους μας που πάσχουν από διάφορα σοβαρά νοσήματα». Μάλιστα, σημείωσε, όπως αναφέρεται και στο σποτ, ότι «ένας μόνο άνθρωπος που γίνεται δωρητής οργάνων μπορεί να σώσει έως και 8 ανθρώπους, καθώς και να βελτιώσει τη ζωή 20 ανθρώπων με τη δωρεά ιστών».

Η Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων γιορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου. Στο πλαίσιο της ημέρας αυτής, ο Σύλλογος για την Κυστική Ίνωση αποφάσισε να στείλει ένα ηχηρό μήνυμα ευαισθητοποίησης του κοινού για τη δωρεά οργάνων, η οποία είναι πολύ σημαντική για όλους τους ανθρώπους που πάσχουν από διάφορα νοσήματα.