Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δήλωσε ότι θα αξιολογήσει δεδομένα, συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων από δύο τρέχουσες κλινικές μελέτες που διερευνούν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε ασθενείς που νοσηλεύονται με COVID-19.
Το Ανακίνρα (η δραστική ουσία του φαρμάκου), είναι επί του παρόντος εξουσιοδοτημένο για τη θεραπεία ορισμένων φλεγμονωδών παθήσεων. Ας σημειωθεί ότι κατασκευάζεται από τη σουηδική εταιρεία φαρμάκων σπάνιας νόσου Sobi.
Το φάρμακο μειώνει τη δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος και η δραστική του ουσία εμποδίζει τη δραστηριότητα ενός χημικού αγγελιοφόρου στην ανοσοποιητική διαδικασία που οδηγεί σε φλεγμονή.
«Πιστεύεται ότι αυτό θα μπορούσε επίσης να βοηθήσει στη μείωση της φλεγμονής και της βλάβης των ιστών που σχετίζονται με τη COVID-19», δήλωσε ο EMA, προσθέτοντας ότι αναμένει το αποτέλεσμα από την αξιολόγηση τον Οκτώβριο.
ΠΗΓΗ: Reuters
