Ο Χρήστος Δάκας αναλαμβάνει Διευθύνων Σύμβουλος της AveXis, εταιρείας του Ομίλου Novartis για την Ελλάδα, την Κύπρο και τη Μάλτα.

Πρόκειται για μια νέα θέση που δημιουργήθηκε με στόχο την καλύτερη δυνατή παροχή των νέων θεραπειών για ασθενείς που πάσχουν από σπάνιες και απειλητικές νευρολογικές γενετικές ασθένειες. Η AveXis είναι η εταιρεία που ανέπτυξε τη θεραπεία που χορηγήθηκε στο μικρό Παναγιώτη Ραφαηλ, στη Βοστόνη.

Ο κ. Δάκας διαθέτει εμπειρία σχεδόν 30 ετών σε ηγετικές θέσεις στους τομείς της βιοτεχνολογίας, των σπάνιων νόσων, της ανοσολογίας, της ογκολογίας και της αιματολογίας. Η προηγούμενη συνεργασία του ήταν με την τη Shire Pharmaceuticals Ltd. όπου διατέλεσε Διευθύνων Σύμβουλος Ελλάδας, Κύπρου και Μάλτας επί 11 έτη. Ο κ. Δάκας έχει επίσης διατελέσει Διευθύνων Σύμβουλος για τη Samaritan Pharmaceuticals Europe, αφού προηγουμένως εργάστηκε για την Arriani Pharmaceuticals S.A. ως Διευθυντής του κλάδου Βιοτεχνολογίας. Από το 1992 έως το 2002 εξειδικεύτηκε στo Μάρκετινγκ και την Επιχειρηματική Ανάπτυξη, ενώ εργαζόταν για την Π.Ν. Γερολυμάτος ΑΕ και τη Genesis Pharma SA.

Μέχρι το Νοέμβριο του 2019, ο κ. Δάκας ήταν εκλεγμένος Αντιπρόεδρος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), θέση που κατείχε από το Μάρτιο του 2018, και ήταν υπεύθυνος για τις Επιστημονικές Υποθέσεις και τις Κλινικές Δοκιμές. Ήταν μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του ΣΦΕΕ από το 2015, ενώ από το 2012, ήταν μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του PhRMA Innovation Forum, όπου μέχρι πρόσφατα κατείχε τη θέση του εκλεγμένου Αντιπροέδρου. Από το 2015 έως το 2017 ο κ. Δάκας διετέλεσε μέλος του Κεντρικού Διοικητικού Συμβουλίου του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού.

Ο κ. Δάκας είναι κάτοχος διδακτορικού διπλώματος στη Φαρμακευτική Χημεία από το Πανεπιστήμιο της Ουαλίας στο Κάρντιφ. Αποφοιτος του Πανεπιστημίου του Τορόντο, κατέχει επίσης μεταπτυχιακο τίτλο σπουδών στη Βιοχημεία από το Chelsea College, του Πανεπιστημίου του Λονδινου. 

Σχετικά με την AveXis

Η AveXis είναι αφιερωμένη στην ανάπτυξη και στην εμπορική διάθεση νέων θεραπειών για ασθενείς που πάσχουν από σπάνιες και απειλητικές για τη ζωή νευρολογικές γενετικές ασθένειες. Το αρχικό της προϊόν είναι η γονιδιακή θεραπεία για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών με SMA ηλικίας μικρότερης των 2 ετών με σπονδυλική μυϊκή ατροφία (SMA) με δι – αλληλικές μεταλλάξεις στο γονίδιο υπεύθυνο για την επιβίωση του κινητικού νευρώνα (SMN1). Η AveXis σχεδιάζει επίσης να αναπτύξει και άλλες, νέες θεραπείες για σπάνιες νευρολογικές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Rett και μιας γενετικής μορφής αμυοτροφικής πλευρικής σκλήρυνσης που προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο της υπεροξειδικής δισμουτάσης 1 (SOD1).