Μια νέα μέθοδος για την ανίχνευση του καρκίνου του παχέος εντέρου είναι περισσότερο από 90% ακριβής στην πρόβλεψη των ατόμων υψηλότερου κινδύνου που θα αναπτύξουν τη νόσο, σύμφωνα με έρευνα του Ινστιτούτου Έρευνας για τον Καρκίνο στο Λονδίνο.

Πάνω από 2.000.000 Ευρωπαίοι έχουν διαγνωστεί με φλεγμονώδη νόσο του εντέρου (ΙΦΝΕ), συμπεριλαμβανομένης της νόσου του Crohn και της ελκώδους κολίτιδας.

Σε περίπτωση που στους τακτικούς ελέγχους στους οποίους πρέπει να υποβάλλονται εντοπιστούν προκαρκινικά στοιχεία στο έντερο τους η πιθανότητα ανάπτυξης καρκίνου του εντέρου εκτιμάται ότι είναι 30% σε διάστημα 10 ετών, όπως αναφέρεται σε σχετικό ρεπορτάζ του BBC.

Η νέα έρευνα που πραγματοποιήθηκε στη Βρετανία, έδειξε ότι η εκτίμηση για τον κίνδυνο μιας τέτοιας εξέλιξης μπορεί να εκτοξευτεί σε ακρίβεια, χάρη σ’ έναν αλγόριθμο του οποίου τα αποτελέσματα ανάλυσης του DNA των προκαρκινικών κυττάρων είναι από 90% ακριβή στην πρόβλεψη του ποιος θα αναπτύξει καρκίνο του εντέρου τα επόμενα πέντε χρόνια.

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν δείγματα ιστών από ασθενείς με ΙΦΝΕ - αλλά υπάρχει η εκτίμηση ότι η μέθοδός τους μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανάπτυξη μιας απλής εξέτασης αίματος για τον εντοπισμό των ασθενών με ΙΦΝΕ που διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο.

Διευκολύνει τις δύσκολες αποφάσεις

Ο καθηγητής Trevor Graham, από το Ινστιτούτο Έρευνας για τον Καρκίνο στο Λονδίνο, δηλώνει στο BBC: «Οι περισσότεροι άνθρωποι με ελκώδη κολίτιδα ή νόσο του Crohn δεν θα αναπτύξουν καρκίνο του εντέρου.

«Αλλά για όσους έχουν αυτές τις παθήσεις και εμφανίζουν προκαρκινικά σημάδια στο κόλον, πρέπει να πάρουν κάποιες δύσκολες αποφάσεις.

«Είτε θα πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά, με την ελπίδα ότι δεν θα γίνει καρκίνος, είτε θα πρέπει να αφαιρέσουν το έντερό τους για να εξασφαλιστεί ότι δεν θα πάθουν καρκίνο στο μέλλον.

«Καμία από αυτές τις επιλογές δεν είναι ιδιαίτερα ευχάριστη.

«Το τεστ και ο αλγόριθμός μας δίνουν στους ανθρώπους με ΙΦΝΕ, και στους γιατρούς που τους φροντίζουν, τις καλύτερες δυνατές πληροφορίες, ώστε να μπορούν να λάβουν τη σωστή απόφαση σχετικά με τον τρόπο διαχείρισης του κινδύνου εμφάνισης καρκίνου».

Ο Δρ Iain Foulkes, από το Cancer Research UK, το οποίο χρηματοδότησε την έρευνα, λέει ότι η πρόοδος της τεχνολογίας αναδιαμορφώνει την κατανόηση ασθενειών όπως ο καρκίνος.

«Η αλληλούχιση του γονιδιώματος είναι πλέον πολύ φθηνότερη και πιο διαδεδομένη από ποτέ - και αλλάζει τον τρόπο με τον οποίο εξετάζουμε τον καρκίνο», δήλωσε.

«Με αυτή την έρευνα, μπορούμε να εστιάσουμε τους πόρους στη θεραπεία των ατόμων με ΙΦΝΕ που διατρέχουν πραγματικά υψηλό κίνδυνο, εξοικονομώντας πολύτιμο χρόνο και χρήμα στις υπηρεσίες υγείας.

«Μπορούμε επίσης να δώσουμε πίσω σε όσους διατρέχουν χαμηλότερο κίνδυνο την ηρεμία τους και να απομακρύνουμε τον φόβο του καρκίνου του εντέρου στο μέλλον».