Ένας νέος χάρτης κλινικών δοκιμών είναι πλέον προσβάσιμος από τον δημόσιο δικτυακό τόπο του Συστήματος Πληροφοριών για τις Κλινικές Δοκιμές (CTIS). Ο χάρτης έχει σχεδιαστεί για να παρέχει στους ασθενείς και τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης εύκολη πρόσβαση σε ολοκληρωμένες πληροφορίες σε πραγματικό χρόνο σχετικά με τις κλινικές δοκιμές που διεξάγονται στην περιοχή τους, αυξάνοντας την πρόσβαση στην κλινική έρευνα στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ).
Βασιζόμενος στις δημόσιες πληροφορίες που περιέχονται στο CTIS, ο χάρτης βελτιώνει τον τρόπο με τον οποίο οι άνθρωποι χρησιμοποιούν το σύστημα και βρίσκουν πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές. Οι χρήστες μπορούν να αναζητούν τρέχουσες δοκιμές ανά γεωγραφική περιοχή και ιατρική πάθηση. Η αναζήτηση υποστηρίζει ερωτήματα σε λαϊκή γλώσσα και περιλαμβάνει ένα σύστημα αυτόματης διόρθωσης που παρέχει προτάσεις σε περίπτωση ορθογραφικών λαθών. Τα αποτελέσματα της αναζήτησης προσφέρουν τα στοιχεία επικοινωνίας των ερευνητών, επιτρέποντας στα μέλη του κοινού να ρωτήσουν άμεσα για πιθανή εγγραφή σε μια συγκεκριμένη δοκιμή. Η πρώτη έκδοση του χάρτη παρέχεται στα αγγλικά. Σε μελλοντικές εκδόσεις θα προστεθούν επιπλέον γλώσσες της ΕΕ.
Η δημιουργία του χάρτη αποτελεί δράση του σχεδίου εργασίας της πρωτοβουλίας για την επιτάχυνση των κλινικών δοκιμών στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ACT EU) για την περίοδο 2025-2026. Ανταποκρίνεται σε αιτήματα για έναν απλό, φιλικό προς τον ασθενή πίνακα οργάνων για το CTIS, ώστε να βοηθήσει τους ενδιαφερόμενους, ιδίως τους ασθενείς, να εντοπίσουν τις κλινικές δοκιμές που τους ενδιαφέρουν στην Ευρώπη. Ο EMA διοργανώνει δημόσιο διαδικτυακό σεμινάριο στις 7 Μαρτίου 2025 για να παράσχει ζωντανή επίδειξη του τρόπου χρήσης όλων των χαρακτηριστικών. Μια μαγνητοφώνηση της συνεδρίας θα είναι διαθέσιμη για μελλοντική αναφορά.
Το CTIS περιλαμβάνει μια δημόσια βάση δεδομένων με δυνατότητα αναζήτησης για επαγγελματίες του τομέα της υγείας, ασθενείς και πολίτες, ώστε να παρέχει το υψηλό επίπεδο διαφάνειας που προβλέπει ο κανονισμός για τις κλινικές δοκιμές. Η αδειοδότηση και η εποπτεία των κλινικών δοκιμών είναι αρμοδιότητα των κρατών μελών της ΕΕ/ΕΟΧ, ενώ ο ΕΜΑ είναι υπεύθυνος για τη συντήρηση του CTIS. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εποπτεύει την εφαρμογή του κανονισμού για τις κλινικές δοκιμές.
