Μόνο τη δυνατότητα πώλησης των rapid test θα έχουν τα φαρμακεία της χωράς, όπως προβλέπουν νομοτεχνικές βελτιώσεις που κατέθεσε το Υπουργείο Υγείας στη σχετική διάταξη του νομοσχεδίου που συζητείται στη Βουλή.

Η παράγραφος 4α του πρώτου άρθρου ανέφερε πως τα «ιδιωτικά φαρμακεία δύναται να διαθέτουν ιατροτεχνολογικά προϊόντα ταχέων ελέγχων αντιγόνων SARS-CoV-2 (rapid test) για τη διενέργεια ελέγχων νόσησης από τον κορωνοϊό COVID-19 σε φυσικά πρόσωπα. Τα ελάχιστα αναγκαία χαρακτηριστικά των ιατροτεχνολογικών προϊόντων ταχέων ελέγχων αντιγόνων SARS-CoV-2 (rapid test), για τη διενέργεια ελέγχων νόσησης από τον κορωνοϊό COVID-19 είναι η κλινική ευαισθησία για SARS-CoV-2 σε σύγκριση με μοριακό test αναφοράς, η ύπαρξη ποσοστού κλινικής ειδικότητας για SARS-CoV-2, καθώς και η συμπερίληψη στις ενδείξεις αποτελέσματος ένδειξης εγκυρότητας της εκτέλεσης της δοκιμασίας, εκτός από την ένδειξη για θετικό ή αρνητικό».

Επιπλέον, «με απόφαση του Υπουργού Υγείας, δύνανται να εξειδικεύονται περαιτέρω τα ελάχιστα αναγκαία χαρακτηριστικά διαγνωστικής επάρκειας των ιατροτεχνολογικών προϊόντων ταχέων ελέγχων αντιγόνων SARS-CoV-2 (rapid test) που διατίθενται μέσω φαρμακείων, να χορηγείται το δικαίωμα διενέργειας των ελέγχων και καταγραφής των αποτελεσμάτων τους στους φαρμακοποιούς, καθώς και να καθορίζεται κάθε άλλο θέμα σχετικό με την εφαρμογή του παρόντος».

Ωστόσο, φαίνεται πως οι προβληματισμοί που εκφράστηκαν γύρω από τη διενέργεια εντός των φαρμακείων και τα πρωτόκολλα ασφαλείας οδήγησαν στην αναθεώρηση αυτής της πρόβλεψης και έτσι απέσυρε την πρόβλεψη διενέργειας των rapid test από τα ιδιωτικά φαρμακεία, όπως και την καταγραφή των αποτελεσμάτων.