Tα δεδομένα in vivo (ζωντανός οργανισμός) που παράχθηκαν με τη χρήση μολυσμένων ποντικών με Omicron BA.1, BA.1.1 και BA.2 κατέδειξαν ότι η προφυλακτική θεραπεία της AstraZeneca μείωσε σημαντικά το ιικό φορτίο και περιόρισε τη φλεγμονή στους πνεύμονες και για τις τρεις υποπαραλλαγές. Το ιικό φορτίο του SARS-CoV-2 σχετίζεται με αυξημένη σοβαρότητα και θνησιμότητα της νόσου, καθώς και με παθήσεις μετά τη COVID (LONG COVID).

Η μελέτη χρησιμοποίησε ένα διαγονιδιακό μοντέλο ποντικιού για την αξιολόγηση του φαρμάκου στην προφύλαξη πριν από την έκθεση (πρόληψη) στη COVID-19, παρόμοιο με τον τρόπο με τον οποίο χρησιμοποιείται το Evusheld στην κλινική. Αυτά είναι τα πρώτα in vivo δεδομένα που αξιολογούν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου έναντι των παραλλαγών της Όμικρον σε σύγκριση με προηγούμενες in vitro δοκιμασίες εξουδετέρωσης σε καλλιεργήμενα κύτταρα.

Τα ευρήματα του Πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον δημοσιεύτηκαν διαδικτυακά στο bioRxiv.

Επιπλέον «ζωντανά» δεδομένα για τον ιό από το Πανεπιστήμιο της Aix-Marseilles και δεδομένα ψευδοϊού από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων απέδειξαν επίσης ότι το φάρμακο της AZ εξουδετερώνει την υποπαραλλαγή BA.2. Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, μέχρι σήμερα έχουν εντοπιστεί κρούσματα της Όμικρον 2 σε 85 χώρες, με τον επιπολασμό της να αυξάνεται σε διάφορα μέρη του κόσμου.

Το φάρμακο έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ και σε αρκετές άλλες χώρες. Προορίζεται για ευάλωτους πληθυσμούς που πάσχουν από κάποια ιατρική πάθηση ή λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικά φάρμακα ή θεραπείες και ενδέχεται να μην αναπτύξουν επαρκή ανοσολογική απόκριση στον εμβολιασμό κατά της COVID-19, καθώς και για τα άτομα για τα οποία δεν συνιστάται εμβολιασμός με COVID-19.