Χθες (22/12) o FDA έδωσε το πράσινο φως για το χάπι της Pfizer κατά της COVID-19 και σήμερα έκανε το ίδιο για το χάπι που έχει παρασκευάσει η MSD σε συνεργασία με την Ridgeback Biotherapeutics. To συγκεκριμένο χάπι, έδειξε να μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους κατά 30% σε μία κλινική δοκιμή με άτομα που διέτρεχαν αυξημένο κύνδυνο για σοβαρή νόσο και έλαβαν τη θεραπεία λίγο μετά τη διάγνωσή τους.
Ο Οργανισμός ενέκρινε τη θεραπεία δια του στόματος για ήπια έως μέτρια λοίμωξη με COVID απο ενήλικες με ρίσκο σοβαρής νόσου και για τους οποίους δεν υπάρχουν εναλλακτικές ή κατάλληλες θεραπείες.
Τόσο το χάπι της Pfizer όσο και της MSD μπορεί να αποτελέσουν υποσχόμενα εργαλεία για όσους είναι άρρωστοι με την COVID-19, ειδικά σε μία περίοδο που αρχίζει να κυριαρχεί η Όμικρον σε όλο τον κόσμο.
Το φάρμακο δεν έχει εγκριθεί για χρήση σε ασθενείς κάτω των 18 ετών, επειδή η μολνουπιραβίρη μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη των οστών και των χόνδρων, δήλωσε ο FDA. Το φάρμακο της Pfizer εγκρίθηκε την Τετάρτη για άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω.
Όσον αφορά στο αντιιικό σχήμα της Pfizer, ήταν σχεδόν 90% αποτελεσματικό στην πρόληψη νοσηλειών και θανάτων σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο σοβαρής ασθένειας, σύμφωνα με τα δεδομένα της δοκιμής.
ΠΗΓΗ: Reuters
