Η έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων επιτρέπει στα κράτη μέλη της Ε.Ε. να αξιοποιήσουν το φάρμακο. Είχε προηγηθεί, στα τέλη του περασμένου έτους, η έγκριση του ΕΜΑ για επείγουσα χρήση του χαπιού.
Οι Ηνωμένες Πολιτείες ενέκριναν τον Δεκέμβριο το χάπι τόσο της Pfizer, όσο και της MSD.
Το χάπι της Merck είναι επίσης υπό εξέταση στην Ε.Ε., αλλά χρειάζεται περισσότερος χρόνος για να εγκριθεί, μετά την αναθεώρηση, από την πλευρά της εταιρείας, δεδομένων των δοκιμών της τον Νοέμβριο.
Η Ιταλία, η Γερμανία και το Βέλγιο είναι μεταξύ των ελάχιστων χωρών της ΕΕ που έχουν ήδη προαγωοράσει το Paxlovid.
Οι Ηνωμένες Πολιτείες έχουν ήδη εγκρίνει από τον Δεκέμβριο τη χρήση των φαρμάκων τόσο της MSD όσο και της Pfizer.
Το χάπι της MSD τελεί επίσης υπό εξέταση από τον EMA, αλλά χρειάζεται περισσότερος χρόνος για να εγκριθεί, επειδή η εταιρεία αναθεώρησε τα δεδομένα των δοκιμών της τον Νοέμβριο.
