Η αίτηση στon Αμερικάνικο Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έρχεται λίγες μόνο ημέρες μετά την ανακοίνωση των τελικών δοκιμαστικών αποτελεσμάτων της Pfizer και του γερμανού συνεργάτη BioNTech SE που έδειξαν ότι το εμβόλιο ήταν 95% αποτελεσματικό στην πρόληψη της COVID-19 χωρίς σημαντικές ανησυχίες για την ασφάλεια.
Οι εταιρείες αναμένουν ότι ο FDA θα χορηγήσει την έγκριση έκτακτης ανάγκης έως τα μέσα Δεκεμβρίου και είπε ότι θα ξεκινήσει τη διάθεση των δόσεων σχεδόν αμέσως μετά το πράσινο φως. Η Pfizer δήλωσε ότι αναμένει να ετοιμάσει 50 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου φέτος, αρκετές για την προστασία 25 εκατομμυρίων ανθρώπων.
Τα δεδομένα της τελικής δοκιμής έδειξαν ότι το εμβόλιο παρείχε παρόμοιο επίπεδο προστασίας σε διαφορετικές ηλικίες και εθνικότητες - ένα ενθαρρυντικό αποτέλεσμα, καθώς η ασθένεια βλάπτει δυσανάλογα τους ηλικιωμένους και τις μειονότητες.
https://twitter.com/AlbertBourla/status/1329759562560401408
