Η εταιρεία Eli Lilly και η συνεργάτης της Incyte Corp ανέφεραν την Τρίτη (2/8) ότι πρόσθετα αποτελέσματα από μία κλινική δοκιμή τελευταίας φάσης έδειξαν ότι το φάρμακο κατά της COVID-19, baricitinib, μείωσε το ρίσκο θανάτους σε ασθενείς με μηχανική υποστήριξη.
Ειδικοτερα, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε για πρώτη φορά το φάρμακο της Lilly για την αρθρίτιδα, το baricitinib, σε συνδυασμό με τη ρεμδεσιβίρη της Gilead Sciences, για τη θεραπεία ασθενών με COVID-19. Ο FDA τον περασμένο μήνα επέκτεινε την άδεια του φαρμάκου για μεμονωμένη χρήση ή μαζί με τη ρεμδεσιβίρη.
Τα τελευταία δεδομένα από 101 ασθενείς στη μελέτη της Lilly/Incyte δείχνουν ότι οι ασθενείς που τοποθετήθηκαν σε αναπνευστήρες, οι οποίοι έλαβαν baricitinib συν τα πρότυπα περίθαλψης είχαν 46% λιγότερες πιθανότητες να πεθάνουν, σε σύγκριση με τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο και το πρότυπο περίθαλψης.
Η Lilly είπε ότι τα νέα δεδομένα από τη μελέτη θα κοινοποιηθούν στις ρυθμιστικές αρχές στις Ηνωμένες Πολιτείες, την Ευρωπαϊκή Ένωση και άλλες γεωγραφικές περιοχές.
ΠΗΓΗ: Reuters
