Ερευνητές από την Ινστιτούτο Σαλκ έκαναν ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στην ανάπτυξη ενός παγκρεατικού συμπλέγματος κυττάρων που παράγει ινσουλίνη ως πιθανή θεραπεία για ασθενείς με διαβήτη τύπου 1.
Οι συστάδες παγκρεατικών κυττάρων αναπτύχθηκαν με την τεχνολογία βλαστοκυττάρων και ήταν σε θέση να αποφύγουν την ανίχνευση από το ανοσοποιητικό σύστημα. Αυτό σημαίνει ότι το σώμα δεν απέρριψε αυτές τις συστάδες που πήγαν για τον έλεγχο της γλυκόζης του αίματος χωρίς τη χρήση ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων μόλις οι συστάδες εγχύθηκαν στο σώμα.
Η μεταμόσχευση παγκρεατικών βήτα νησίδων, οι οποίες είναι συστάδες των κυττάρων που παράγουν ινσουλίνη και άλλες ορμόνες σε ασθενείς ήταν δυνατή στο παρελθόν, αλλά έχει απαιτήσει από τους ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 να λάβουν ισόβια ανοσοκατασταλτικά φάρμακα. Και αυτά τα ανοσοκατασταλτικά φάρμακα ενέχουν κινδύνους για την υγεία στις καλύτερες περιπτώσεις και επιδεινώνονται κατά τη διάρκεια μιας παγκόσμιας πανδημίας. Οι ερευνητές έχουν επιδιώξει να βρουν τρόπους για να βελτιώσουν αυτή τη διαδικασία και να αναπληρώσουν τα χαμένα παγκρεατικά κύτταρα σε ασθενείς.
Σε προηγούμενη μελέτη που διεξήχθη από το Ινστιτούτο Salk, τα βλαστοκύτταρα που προέρχονται από βήτα-όπως κύτταρα παρήγαγαν ινσουλίνη, αλλά δεν ήταν αρκετά ισχυρή για να ωφελήσει τους ασθενείς. Τα κύτταρα δεν απελευθερώνουν ινσουλίνη ως απάντηση στην παραγωγή γλυκόζης. Μια σημαντική ανακάλυψη ήρθε στο εργαστήριο του Ρόναλντ Έβανς.
Ο Evans, ανώτερος συγγραφέας και κάτοχος του Μαρτίου του Dimes Καρέκλα στη Μοριακή και Αναπτυξιακή Βιολογία, σημείωσε ότι οι περισσότεροι άνθρωποι που είναι τύπου 1 διαβητικοί είναι παιδιά και έφηβοι. Ο έλεγχος του διαβήτη τύπου 1 είναι συχνά δύσκολος για αυτούς τους ασθενείς.
"Αυτή είναι μια ασθένεια που είναι ιστορικά δύσκολο να διαχειριστεί με τα φάρμακα. Ελπίζουμε ότι η αναγεννητική ιατρική σε συνδυασμό με την αυτοανοσολογική θωράκιση μπορεί να κάνει μια πραγματική διαφορά στον τομέα με την αντικατάσταση των κατεστραμμένων κυττάρων από συστάδες κυττάρων που παράγουν κανονικές ποσότητες ινσουλίνης κατά παραγγελία, είπε ο Evans.
Τα δεδομένα που προέκυψαν από το Ινστιτούτο Salk δημοσιεύτηκαν τη Δευτέρα στο Nature. Περισσότερη έρευνα με τη χρήση ζωικών μοντέλων πρέπει να γίνει πριν από αυτό το σύστημα μπορεί να προχωρήσει σε κλινικές δοκιμές.
ΠΗΓΗ: biospace
