Η AstraZeneca χαιρέτισε την ανακοίνωση της κυβέρνησης των ΗΠΑ για την αγορά επιπλέον 500.000 δόσεων Evusheld (tixagevimab συσκευασμένο με cilgavimab), ενός συνδυασμού αντισωμάτων μακράς δράσης (LAAB) για την προφύλαξη πριν από την έκθεση (πρόληψη) τηςCOVID-19.

Θυμίζουμε ότι το συγκεκριμένο φάρμακο στις ΗΠΑ έχει άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για την προφύλαξη πριν από την έκθεση (πρόληψη) της COVID-19

Η παράδοση των επιπλέον 500.000 δόσεων αναμένεται στο πρώτο τρίμηνο του 2022. Αυτό ακολουθεί την προηγούμενη κυβερνητική συμφωνία για την αγορά 700.000 δόσεων του φαρμάκου.

Η IskraReic, Εκτελεστική Αντιπρόεδρος, Vaccines and ImmuneTherapies(Εμβόλια και Ανοσοθεραπεία)τηςAstraZeneca, δήλωσε: «Η σημερινή συμφωνία θα προσφέρει προστασία σε μερικούς από τους πιο ευάλωτους ανθρώπους στις ΗΠΑ, συμπεριλαμβανομένων των ανοσοκατεσταλμένων, που μπορεί να λαμβάνουνπεριορισμένη ή καθόλου προστασία από εμβόλια και επί του παρόντος έχουν λίγες επιλογές ενόψει της ταχείας αύξησης των κρουσμάτων COVID-19 που παρατηρήθηκε τις τελευταίες εβδομάδες. Το Evusheld είναι η μόνη θεραπεία με αντισώματα που έλαβε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης στις ΗΠΑ για προφύλαξη πριν από την έκθεση στον ιό και μία από τις δύο μόνο εγκεκριμένες θεραπείες με αντισώματα που εμφανίζουν εξουδετερωτική δράση έναντι τηςOmicron και όλων των άλλων παραλλαγών».

Πρόσθετες λεπτομέρειες για τη συμφωνία θα ανακοινωθούν μέσα στις επόμενες εβδομάδες.