Τις κοινές κλινικές αξιολογήσεις αναλαμβάνουν αξιολογητές και συνεκτιμητές από αρμόδιους οργανισμούς στα κράτη μέλη της ΕΕ, καθώς και στη Νορβηγία, την Ισλανδία και το Λιχτενστάιν.
Το φάρμακο για τη θεραπεία του παιδιατρικού γλοιώματος χαμηλού βαθμού θα αξιολογηθεί από το National Centre for Pharmacoeconomics της Ιρλανδίας, και το Institute for Quality and Efficiency in Health Care της Γερμανίας.
Το φάρμακο προηγμένης θεραπείας για τη θεραπεία του μελανώματος θα αξιολογηθεί από την Εθνική Αρχή Υγείας της Γαλλίας και τον Οργανισμό Αξιολόγησης Τεχνολογίας Υγείας και Δασμολογίου της Πολωνίας.
Οι κοινές κλινικές αξιολογήσεις διεξάγονται παράλληλα με τη διαδικασία χορήγησης άδειας κυκλοφορίας, την οποία αναλαμβάνει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων. Για τις αξιολογήσεις τεχνολογιών υγείας, οι διορισμένοι αξιολογητές και συν-αξιολογητές θα συντάξουν σχέδια κοινών κλινικών εκθέσεων αξιολόγησης και συνοπτικών εκθέσεων, τα οποία πρέπει να εγκριθούν από την ομάδα συντονισμού των κρατών μελών για την αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας (HTA), το αργότερο 30 ημέρες μετά την έκδοση της απόφασης της Επιτροπής για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμάκου.
Οι κοινές εκθέσεις κλινικής αξιολόγησης που συντάσσονται για τα φάρμακα και τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα θα λαμβάνονται υπόψη από τα κράτη μέλη κατά την αξιολόγηση των τεχνολογιών υγείας σε εθνικό επίπεδο, διευκολύνοντας έτσι την πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες τεχνολογίες υγείας.
