Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν οι αρχές της Ιαπωνίας εντόπισαν, στο πλαίσιο τακτικών ελέγχων νέα μετάλλαξη του κορονοϊού SARS-COV-2 σε 4 ταξιδιώτες, που έφθασαν στη χώρα στις 2 Ιανουαρίου από τη Βραζιλία.

Αυτή η διαφοροποιημένη μορφή του ιού ανήκει στη σειρά B.1.1.248 και παρουσιάζει 12 μεταλλάξεις στην πρωτεΐνη ακίδα, τρεις από τις οποίες προκαλούν ανησυχία στους ειδικούς, κυρίως για την αρνητική τους επίδραση στην ανοσιακή αντίδραση του οργανισμού που έχει προσβληθεί. 

Μάλιστα διευκρινίζεται πως η εν λόγω μορφή δεν ταυτίζεται με μια άλλη μεταλλαγμένη μορφή του ιού που έχει εντοπιστεί στη Βραζιλία. 

Πολλαπλές διαφοροποιημένες μορφές του ιού, μεταλλάξεις διάφορων σημείων του, κυκλοφορούν διεθνώς, αλλά ελάχιστες είναι αυτές που προκαλούν ανησυχία στους επιστήμονες. Αρχικά είναι η μετάλλαξη της Βρετανίας καθώς και η μετάλλαξη της Ν. Αφρικής. Σε αυτές προστέθηκε και αυτή της Ιαπωνίας, η οποία βέβαια μπαίνει στο μικροσκόπιο των ειδικών, ώστε να διαπιστωθεί η βαρύτητα της.

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ 46 χώρες έχουν αναφέρει τη μετάλλαξη της Βρετανίας. Ειδικότερα, 34 χώρες έχουν επισήμως δηλώσει τον εντοπισμό της στον ΠΟΥ, ενώ 12 εντοπίστηκαν μέσω διαδικασιών ιχνηλάτησης. Ανάμεσα σε αυτές τις 12 είναι και η Ελλάδα, όπως φαίνεται στον παρακάτω χάρτη. Οι υπόλοιπες 11 είναι ο Βέλγιο, το Ιράν, το Μεξικό, η Νέα Ζηλανδία, το Ομάν, το Περού, οι Φιλιππίνες, η Ν. Κορέα, η Ταϋλάνδη, τα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα και το Βιετνάμ. 

 

 

Αντίστοιχα, η μεταλλαγμένη μορφή της Ν. Αφρικής εντοπίστηκε σε 18 χώρες, σύμφωνα με τον ΠΟΥ. Μάλιστα, οι 11 έχουν δηλώσει επίσημα τις διαγνώσεις στον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας και οι 7 εντοπίστηκαν μέσω διαδικασιών ιχνηλάτησης. Αυτές οι 7 χώρες είναι η Μποτσουάνα, η Βραζιλία, ο Καναδάς, η Κίνα, το Ισραήλ, η Ν. Κορέα και η Ζάμπια.

 

Προειδοποίηση FDA: Οι νέες μεταλλάξεις «πληγώνουν» την αξιοπιστία των τεστ κορονοϊού

 

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) προειδοποίησε τους επαγγελματίες του τομέα υγειονομικής περίθαλψης ότι οι μεταλλάξεις στον γενετικό κώδικα του νέου κορονοϊού - όπως αυτή στο Ηνωμένο Βασίλειο - μπορούν να προκαλέσουν ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα σε διαγνωστικά τεστ COVID-19. 

Η ακρίβεια των τεστ  μπορεί να μετριαστεί εάν οι μεταβολές συμβαίνουν εντός της συγκεκριμένης περιοχής του RNA του ιού που χρησιμοποιείται από μοριακά διαγνωστικά για να ευθυγραμμιστεί ένα θετικό αποτέλεσμα, το οποίο μπορεί να ποικίλλει από προϊόν σε προϊόν, ανέφερε ο οργανισμός.

Ενώ το προσωπικό του FDA είπε ότι πιστεύει ότι αυτοί οι κίνδυνοι είναι χαμηλοί, το πρακτορείο απαρίθμησε 3 εξουσιοδοτημένα διαγνωστικά τεστ. Το συνδυαστικό κιτ TaqPath της Thermo Fisher, το Accula της Mesa Biotech και το Linea της Applied DNA Sciences μπορεί να παρουσιάσουν ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα.

Ωστόσο, τα μοτίβα ανίχνευσης που παρέχονται από τα τεστ TaqPath και Linea θα μπορούσαν επίσης να βοηθήσουν στον εντοπισμό νέων μεταλλαγμένων στελεχών του κορονοϊού, ανέφερε το FDA - όπως η νέα παραλλαγή B117, η οποία θα μπορούσε να είναι 50% πιο μεταδοτική.