Η πλατφόρμα, στην οποία έχουν πρόσβαση οι γιατροί προκειμένου να υποβάλλουν αίτημα για τη χορήγηση της προφυλακτικής αγωγής της AstraZeneca κατά της COVID-19, άνοιξε σύμφωνα με τις πληροφορίες μας σήμερα το πρωί.
Η θεραπεία αξιοποιεί τις δυνατότητες ενός συνδυασμού των μονοκλωνικών αντισωμάτων tixagevimab και cilgavimab, μακράς δράσης και οι ασθενείς που θα μπορούν να τις λάβουν είναι άτομα με σοβαρή ανασοκαταστολή. Ειδικότερα, θα αφορά ασθενείς, μεταξύ άλλων, σε θεραπεία με CAR-T, μεταμοσχευμένους, με αιματολογικές κακοήθειες, πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες, αλλά και όσους λαμβάνουν θεραπεία με βιολογικό παράγοντα έναντι Β- κυττάρων.
Συγκεκριμένα, οι θεράποντες γιατροί θα υποβάλλουν το σχετικό αίτημα για χορήγηση της θεραπείας στον ασθενή τους, μέσω της ειδικής πλατφόρμας και αφού το αίτημα εγκριθεί θα πρέπει να μεταβαίνουν σε νοσοκομείο για τη χορήγηση της, καθώς χορηγείται ενδομυϊκά. Ο ασθενής λαμβάνει δύο δόσεις της θεραπείας, παραμένει για ένα διάστημα στο νοσοκομείο και μπορεί να επιστρέψει στην καθημερινότητα του.
Σύμφωνα με τις πληροφορίες του News4Health, περίπου 1700 αγωγές βρίσκονται ήδη στην Ελλάδα και αναμένεται να αποσταλούν άμεσα στα νοσοκομεία, που θα τα χορηγούν. Βέβαια, οι εκτιμήσεις αναφέρουν πως οι πραγματικές ανάγκες είναι πολλαπλάσιες, με χιλιάδες ασθενείς να ανήκουν στην παραπάνω ομάδα των ιδιαίτερα ευάλωτων πασχόντων.
Οι συζητήσεις μεταξύ του Υπουργείου Υγείας και της ΑstraZeneca για προμήθεια ποσοτήτων της θεραπείας της φαρμακευτικής εταιρείας που λειτουργεί ως προφύλαξη πριν από την έκθεση (πρόληψη) της COVID-19 για συγκεκριμένες ομάδες πολιτών, που δεν κατάφεραν να ανταποκριθούν στον εμβολιασμό, όπως οι ανοσοκατεσταλμένοι, είχαν ξεκινήσει από το Μάρτιο, όπως είχε γράψει το News4Health. Αν και αρχικός στόχος ήταν οι συνομιλίες να έχουν ολοκληρωθεί έτσι ώστε να ανοίξει η πλατφόρμα τον Απρίλιο, τελικώς οι δύο πλευρές «έδωσαν τα χέρια» τον Μάιο.
Σύμφωνα με τη μελέτη Φάσης ΙΙΙ, βάσει της οποίας πήρε και έγκριση από τον ευρωπαϊκό οργανισμό φαρμάκων, η αγωγή επιτυγχάνει μείωση κατά 77% στον κίνδυνο εμφάνισης συμπτωματικής COVID-19 σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο στην αρχική ανάλυση και μείωση κατά 83% σε μια διάμεση ανάλυση έξι μηνών, με την προστασία από τον ιό να διαρκεί τουλάχιστον έξι μήνες.
Σύμφωνα με πρόσφατη ανακοίνωση της εταιρείας, η προφυλακτική αγωγή κατά της Covid-19 είναι αποτελεσματική και κατά των στελεχών της παραλλαγής Όμικρον BA.4 και BA.5. Τα παραπάνω δεδομένα καταγράφει προδημοσίευση έρευνας, στην ιστοσελίδα bioRxiv και συνάδουν με προηγούμενα δεδομένα από πολλαπλές μελέτες, που έδειχναν την ισχυρή εξουδετερωτική δράση της αγωγής εναντίον της παραλλαγής Όμικρον BA.2.
