Οι συζητήσεις μεταξύ του Υπουργείου Υγείας και της ΑstraZeneca για προμήθεια ποσοτήτων της θεραπείας της φαρμακευτικής εταιρείας που λειτουργεί ως προφύλαξη πριν από την έκθεση (πρόληψη) της COVID-19 για συγκεκριμένες ομάδες πολιτών, που δεν κατάφεραν να ανταποκριθούν στον εμβολιασμό, όπως οι ανοσοκατεσταλμένοι, είχαν ξεκινήσει από το Μάρτιο, όπως είχε γράψει το News4Health.
Πρόκειται για ένα συνδυασμό των αντισωμάτων tixagevimab και cilgavimab, μακράς δράσης, η οποία στη μελέτη Φάσης ΙΙΙ, βάσει της οποίας πήρε και έγκριση από τον ευρωπαϊκό οργανισμό φαρμάκων, επιτυγχάνει μείωση κατά 77% στον κίνδυνο εμφάνισης συμπτωματικής COVID-19 σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο στην αρχική ανάλυση και μείωση κατά 83% σε μια διάμεση ανάλυση έξι μηνών, με την προστασία από τον ιό να διαρκεί τουλάχιστον έξι μήνες.
Σύμφωνα με πληροφορίες, τα κριτήρια για τη διαδικασία χορήγησης του φαρμάκου θα καθοριστούν με Υπουργική Απόφαση, αν και έχει ήδη υπάρξει πρόβλεψη για ένταξη του στο θεραπευτικό αλγόριθμο, κυρίως για ανοσοκατεσταλμένα άτομα. Τα σημεία χορήγησης αναμένεται να είναι σε νοσοκομειακό περιβάλλον, καθώς απαιτείται έγχυση.
