Η AbbVie και η Gubra , μια εταιρεία που ειδικεύεται στις υπηρεσίες προκλινικής συμβατικής έρευνας και στην ανακάλυψη φαρμάκων με βάση πεπτίδια στο πλαίσιο μεταβολικών και ινωτικών ασθενειών, ανακοίνωσαν τη σύναψη συμφωνίας αδειοδότησης για την ανάπτυξη του GUB014295, ενός πολλά υποσχόμενου αναλόγου φαρμάκου αμυλίνης για τη θεραπεία της παχυσαρκίας.
Το GUB014295 έχει σχεδιαστεί για να χορηγείται με υποδόρια ένεση κ και είναι ένα μακράς δράσης ανάλογο της ορμόνης αμυλίνης, η οποία δρα σε αντίστοιχους υποδοχείς για να προκαλεί αίσθημα κορεσμού και να καταστέλλει την όρεξη, μειώνοντας με τη σειρά της τη συνολική πρόσληψη τροφής. Οι αγωνιστές της αμυλίνης, όπως το GUB014295, ασκούν επίσης ανασταλτική δράση στο γαστρεντερικό σύστημα, συμβάλλοντας στην επιβράδυνση της κένωσης του στομάχου, σύμφωνα με την ανακοίνωση της AbbVie.
Στην αρένα κατά της παχυσαρκίας όλες οι μεγάλες φαρμακοβιομηχανίας έχουν τα δικά τους υπερόπλα. Πρόσφατα, όμως, όλο και περισσότερες εταιρείες εστιάζουν στους παράγοντες αμυλίνης ως εναλλακτική θεραπεία απώλειας βάρους.
Σύμφωνα με σημείωμα της Leerink Partners του Δεκεμβρίου 2024, η οποία χαρακτήρισε την αμυλίνη ως τον «πιο καυτό νέο μηχανισμό κατά της παχυσαρκίας», η στόχευση αυτής της οδού θα μπορούσε ενδεχομένως να βελτιώσει την ποιότητα της απώλειας βάρους, με μεγαλύτερες μειώσεις στο λίπος αντί του μυικού ιστού. Οι αγωνιστές της αμυλίνης θα μπορούσαν επίσης να είναι ασφαλέστεροι και πιο ανεκτοί από τα φάρμακα GLP-1, ανέφεραν οι αναλυτές.
Στην πρώτη γραμμή της προώθησης της αμυλίνης βρίσκεται η Novo Nordisk, η οποία προωθεί ένα συνδυαστικό σχήμα της σεμαγλουτίδης της, με το μακράς δράσης φάρμακο αμυλίνης καγκριλιντίδη. Στα τέλη του περασμένου έτους, ωστόσο, η φαρμακευτική εταιρεία παρουσίασε τα δεδομένα της φάσης ΙΙΙ για το συγκεκριμένο σκεύασμα, παρουσιάζοντας μια εκτίμηση αποτελεσματικότητας που έπεσε κάτω από τις δικές της προηγούμενες προβλέψεις, καταβαθρανόντας τις μετοχές της κατά 20%.
Η επίσης ηγέτιδα εταιρεία στον τομέα της παχυσαρκίας Eli Lilly εργάζεται επίσης πάνω στο δικό της σύνολο προγραμμάτων αμυλίνης, εκ των οποίων η δραστική ουσία eloralintide είναι πιο κοντά στην αγορά. Η φαρμακοβιομηχανία δοκιμάζει έναν συνδυασμό του φαρμάκου της αμυλίνης eloralintide με τιρεζεπατίδη σε συμμετέχοντες με παχυσαρκία αλλά χωρίς διαβήτη, για τον οποίο τα δεδομένα αναμένονται στα μέσα του 2025. Η ελοραλιντίδη αξιολογείται επίσης σε ασθενείς με παχυσαρκία και υπέρβαρο με διαβήτη τύπου 2.
Αρκετοί άλλοι βιοφαρμακευτικοί παραγωγοί προωθούν τα δικά τους ελπιδοφόρα φάρμακα αμυλίνης, συμπεριλαμβανομένων των Zealand Pharma και AstraZeneca.
