Η Lilly είπε ότι το φάρμακό της, LY-CoV555, το οποίο βοήθησε στη μείωση των νοσηλειών στο νοσοκομείο και των επειγόντων επισκέψεων σε ασθενείς με κλινική δοκιμή COVID-19, έδειξε παρόμοια αποτελέσματα σε συνδυασμό με μια άλλη θεραπεία αντισωμάτων που έκανε η εταιρεία.
Η εταιρεία είπε ότι τον Νοέμβριο θα ζητήσει από τον FDA άδεια έκτακτης χρήσης της συνδυαστικής θεραπείας, μόλις υπάρχουν διαθέσιμα πρόσθετα δεδομένα ασφαλείας και γίνουν αρκετές δόσεις.
Η εταιρεία δήλωσε ότι αναμένει να παρέχει έως ένα εκατομμύριο δόσεις LY-CoV555 το τέταρτο τρίμηνο, με 100.000 διαθέσιμες τον Οκτώβριο.
