Με την πίεση στα συστήματα υγείας από την επέλαση του κορονοϊού να αυξάνεται και τη ζήτηση για εμβόλια να ξεπερνά κατά πολύ την δυνατότητα παραγωγής και διάθεσης των εμβολίων ο ΠΟΥ αναζήτησε τρόπους αποτελεσματικότερης αξιοποίησης των διαθέσιμων. 

Με το εμβόλιο των Pfizer / BioNTech να είναι και το μοναδικό που έχει λάβει έγκριση τόσο από τον FDA όσο και από τον ΕΜΑ, τους αρμόδιους φορείς φαρμάκων σε ΗΠΑ και Ευρωπαϊκή Ένωση, αντιστοίχως, ο ΠΟΥ εισηγήθηκε να επεκτείνει έως και τις 28 ημέρες το μεσοδιάστημα μεταξύ της 1ης και της 2ης δόσης. 

"Συνεδριάσαμε και καταλήξαμε στην παρακάτω πρόταση: δύο δόσεις του εμβολίου (της PFIZER) εντός 21-28 ημερών", δήλωσε ο Alejandro Cravioto, επικεφαλής της Στρατηγικής Συμβουλευτικής Ομάδας Ειδικών Ανοσιοποιήσης (SAGE) του ΠΟΥ. 

Σύμφωνα με το Reuters, σημειώθηκε ότι οι χώρες θα πρέπει να έχουν το περιθώριο να επεκτείνουν το διάστημα μεταξύ των δύο δόσεων εώς και 6 εβδομάδες, ώστε θα μπορέσουν να εμβολιαστούν περισσότεροι άνθρωποι, που διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να νοσήσουν. 

 

"Η oμάδα SAGE προέβλεψε περιορισμούς για το εμβόλιο, για χώρες που αντιμετωπίζουν εξαιρετικά δύσκολες καταστάσεις, ώστε να καθυστερήσει η χορήγηση της δεύτερης δόσης για μερικές εβδομάδες ώστε να αυξηθεί ο αριθμός των ατόμων που επωφελούνται από την πρώτη δόση", σημείωσε ο Cravioto.

Σημειώνουμε πως σύμφωνα με τις οδηγίες της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών και του Τμήματος Νοσημάτων που προλαμβάνονται με εμβολιασμό & συγγενών λοιμώξεων του ΕΟΔΥ, στην Ελλάδα ακολουθούνται οι διαδικασίες που εγκρίθηκαν και από τον ΕΜΑ, βάσει των κλινικών μελετών για την ανάπτυξη του εμβολίου. Ειδικότερα, η δεύτερη δόση δίνεται μετά από 21 ημέρες.

Οδηγίες εμβολιασμού έναντι του SARS-CoV-2

"Πρέπει να είμαστε ανοικτοί σε αυτού του είδους τις αποφάσεις, τις οποίες πρέπει να λάβουν οι χώρες βάσει των δικών τους επιδημιολογικών καταστάσεων", είπε, ενώ ο Joachim Hombach συνάδελφος του στην Ομάδα συμπλήρωσε πως μεγαλύτερη χρονική απόσταση μεταξύ των δόσεων θα πρέπει να είναι αποδεκτή για χώρες που δεν μπορούν να εφαρμόσουν τις βασικές συστάσεις.   Θα πρέπει πάντως να σημειώσουμε πως τόσο ο FDA όσο και ο EMA έχουν εκφράσει τη γνώμη πως η χορήγηση των εμβολίων δεν πρέπει να αποκλίνουν του πρωτοκόλλου που αναπτύχθηκε στις κλινικές μελέτες, βάσει των οποίων άλλωστε δόθηκε και η έγκριση για το εμβόλιο.   Χωρίς την ύπαρξη ειδικών κλινικών μελετών που να εξετάζουν μεταβολές στις δόσεις, το μεσοδιάστημα των εμβολιασμών ή το συνδυασμό εμβολίων, αλλά και επαρκών επιστημονικών δεδομένων προβληματισμοί εκφράζονται κυρίως για το κατά πόσο διασφαλίζεται η υψηλή αποτελεσματικότητα του εμβολίου και κατ' επέκταση αν ένα χαμηλότερο ποσοστό ανοσίας σημαίνει πως απαιτείται μεγαλύτερος αριθμός εμβολιασθέντων.